Информационно-познавательный сайт     Фармация 

Технология лекарств

Часть вторая. Технология лекарств аптечного приготовления.

Глава X. Растворы (Solutiones)


 

Меню разделов:
Аквариумистика
Биология
Материаловедение
Менеджмент
Радиоэлектроника
Фармация
 

 

 

 

Способы приготовления растворов

 

При растворении различных лекарственных препаратов необходимым и в подавляющем большинстве случаев достаточным условием является приведение в соприкосновение растворяемого вещества и растворителя, например обливание первого вторым. Остальное совершается само собой.

В аптечной практике чаще всего раствор приготовляют в стеклянной посуде. Тонкостенные сосуды (колбы, химические стаканы и т. п.) непрактичны и используются очень редко. Для практической работы, как правило, используются цилиндры и широкогорлые материальные банки соответствующей емкости. По установившейся традиции эти банки называются подставками. Они более прочны, удобны для быстрого помещения сыпучих препаратов, взвешивания жидкостей и взбалтывания раствора, но требуют осторожности при применении горячих растворителей и получении саморазогревающихся растворов.

В соответствии с инструкцией, утвержденной приказом по Министерству здравоохранения, жидкие лекарства для внутреннего и наружного применения, за исключением некоторых неводных, приготовляют в аптеках весообъемным методом и отпускают по объему в миллилитрах. Порядок приготовления растворов состоит в том, что в сполоснутую дистиллированной водой подставку отмеривают сначала требуемое количество воды, в которой растворяют взвешенный медикамент. Ядовитые и сильнодействующие вещества и их растворы после проверки доз добавляют в рассчитанное количество дистиллированной воды в первую очередь. Общий объем жидких лекарств определяют суммированием объемов жидких ингредиентов.

Если количество сухих препаратов, концентрированные растворы которых отсутствуют, входит в состав приготовляемой микстуры в суммарном количестве, не превышающем 5%, то их, согласно приказу Министерства здравоохранения, растворяют в отмеренном количестве воды или другой жидкости. При этом объем микстуры увеличивается незначительно, не превышая норм отклонений, допустимых в соответствии с приказом по Министерству здравоохранения для лекарственных форм аптечного изготовления. Следовательно, при определении общего объема микстуры количество сухих препаратов в расчет не принимается.

 

Пример.

Rp.: Natrii bromidi

Analgini aa 3,0

Aq. destillatae 200 мл

MDS

 

Объем микстуры составляет 200 мл. Сначала в склянку для отпуска отмеривают 15 мл 20% раствора натрия бромида (концентрированный раствор 1:5). В подставку отвешивают 3 г анальгина, концентрированный раствор которого отсутствует, растворяют его в 185 мл воды и процеживают в склянку для отпуска, где уже находятся 15 мл 20% раствора натрия бромида. Прибавление 3 г анальгина увеличило объем микстуры на 2 мл, что находится в пределах допустимых отклонений.

При изготовлении микстур, содержащих 5% и более 5% сухих препаратов, используют концентрированные растворы этих препаратов. При отсутствии концентрированных растворов указанных препаратов микстуры приготовляют в мерной посуде или объем воды, требуемый для растворения сухих препаратов, определяют путем расчета, учитывая коэффициент увеличения объема, т. е. прирост объема раствора при растворении 1 г вещества.

Не допускается прибавление сухих препаратов в количествах 5% и более непосредственно в отмеренную жидкость, так как при этом изменение объема микстуры превысит допустимые нормы отклонений.

 

Пример.

Rp.: Natrii bromidi

Kalii iodidi aa 6,0

Glucosi 60,0

Tincturae Convallariae maijalis 5,0

Aq. destillatae 200 мл

MDS.

 

Объем микстуры, подсчитанный как сумма жидких ингредиентов, составляет 205 мл. Микстуру готовят с использованием концентрированных растворов. В склянку для отпуска отмеривают 20 мл воды, 120 мл 50% раствора глюкозы, 30 мл 20% раствора натрия бромида и 30 мл 20% раствора калия йодида. В последнюю очередь прибавляют 5 мл настойки ландыша.

Если в аптеке отсутствует концентрированный раствор глюкозы, то микстуру готовят в мерной посуде (колбе) вместимостью 200 мл, в которую сначала отмеривают примерно 120—130 мл воды и в ней растворяют 60 г глюкозы, а затем добавляют 30 мл 20% раствора натрия бромида и 30 мл 20% раствора калия йодида. Полученный раствор доводят водой до отметки и процеживают в склянку для отпуска, куда в последнюю очередь прибавляют 5 мл настойки ландыша.

При отсутствии мерной посуды и концентрированного раствора глюкозы микстуру готовят весо-объемным методом, рассчитывая необходимое для растворения 60 г глюкозы количество воды, исходя из коэффициента увеличения объема при растворении.

В соответствии с этим 60 г глюкозы при растворении займут объем, равный 38,4 мл (60·0,64). Следовательно, количество дистиллированной воды, необходимое для приготовления 200 мл микстуры, составит 200 мл — (38,4 мл + 30 мл 20% раствора натрия бромида + 30 мл 20% раствора калия йодида) = 101,6 мл.

В подставку отмеривают 101,6 мл воды, растворяют в ней 60 г глюкозы, процеживают полученный раствор в склянку для отпуска, в которую отмеривают 30 мл 20% раствора натрия бромида, 30 мл 20% раствора калия йодида и в последнюю очередь — 5 мл настойки ландыша.

Жидкие лекарственные препараты (настойки, жидкие экстракты, водные и спиртовые растворы, сиропы, ароматные воды и т. д.) добавляют к водному раствору в последнюю очередь.

При растворении друг в друге жидкостей, не очень существенно отличающихся по количеству, вначале берут препарат, назначенный в меньшем количестве. Жидкости, назначенные в небольших количествах (1—5 мл), а также сильно летучие и пахучие жидкие препараты и концентрированные кислоты всегда необходимо отмеривать в отдельном небольшом сосуде и прибавлять к заранее отмеренному растворителю. Крепкие кислоты, особенно серную кислоту, прибавляют к растворителю понемногу, тонкой струйкой и при постоянном размешивании.

Вязкие густые препараты (экстракты, ихтиол и т. п.) взвешивают сначала в легкой фарфоровой или эмалированной чашке (но ни в коем случае не в ступке во избежание перегрузки весов) и растворяют при растирании пестиком, постепенно прибавляя растворитель.

В ряде случаев целесообразно активное вмешательство в процесс растворения, прежде всего с целью его ускорения. Для ускорения растворения, как уже указывалось, применяют перемешивание раствора, растирание растворяемого вещества, температурные воздействия.

При приготовлении растворов газообразных веществ, например угольного ангидрида, аммиака и т. п., необходимо использовать по возможности охлажденные растворители.

 

Процеживание и фильтрование раствора.

Свежеприготовленные растворы, как правило, недостаточно чисты вследствие почти неизбежного загрязнения исходных препаратов небольшим количеством нерастворимых примесей. Иногда эти примеси являются мелкодисперсными и обусловливают общую мутность раствора, иногда имеют вид хлопьев, волосков фильтровальных материалов, соринок и т. п.

Для получения доброкачественных растворов нерастворимые примеси удаляют процеживанием или фильтрованием. Указанные заключительные операции проводят обычно одновременно с перенесением раствора из подставки в отпускную склянку.

 

Приготовление растворов из концентратов

Наряду с применением для приготовления растворов чистых лекарственных веществ и растворителей в аптечной практике широко используются различные концентрированные растворы. Концентрированные растворы обычно приготовляются в запас и играют роль полуфабрикатов (заготовок). В случае надобности эти полуфабрикаты разбавляют соответствующим количеством растворителя и превращают в обычные растворы, которые используют в составе лекарственных форм. Широкое применение запасных растворов вместо растворов, изготовленных по мере надобности из сухих лекарственных препаратов, является заслугой советских фармацевтов и позволяет резко увеличить производительность труда ассистентов и ускорить отпуск лекарства больному. При использовании концентрированных растворов резко сокращаются кропотливые индивидуальные операции взвешивания ингредиентов, расход вспомогательной посуды и воронок, необходимое время работы, увеличивается точность работы и уменьшается возможность ошибок. В практике небольших аптек, приготовляющих небольшое количество жидких лекарств, применение концентрированных растворов не всегда оправдывается.

Не всякий концентрированный раствор может быть использован в качестве запасного концентрата. Последний должен прежде всего обладать достаточной устойчивостью при хранении. На практике используются исключительно хорошо изученные растворы, имеющие целесообразную концентрацию. Запасные растворы должны в обязательном порядке сохраняться в определенных, установленных опытом условиях, гарантирующих отсутствие быстрой порчи растворенного вещества. Каждый концентрированный раствор имеет, кроме того, определенный срок годности, который должен строго соблюдаться. Сроки годности растворов-заготовок разлины и определяются опытом и основанными на нем специальными инструкциями. Сроки хранения некоторых концентрированных растворов в условиях аптеки в соответствии с приказом по Министерству здравоохранения представлены в приложении 7 (сроки хранения указаны для растворов, приготовленных в асептических условиях и хранящихся в материальных склянках).

Все концентрированные растворы после приготовления подлежат обязательно аналитической проверке: качественной (на идентичность) и количественной (на точность концентрации).

Концентрированные растворы-заготовки должны приготовляться в условиях строгой чистоты. Вода для растворения лекарственных препаратов должна быть свежепрокипяченной и охлажденной: в закрытом сосуде. Тщательно вымытая посуда должна быть хорошо сполоснута прокипяченной дистиллированной водой. Фильтры и ватные тампоны для процеживания должны приготовляться из незапыленных материалов, по возможности без прикосновения рук, а лучше всего быть стерилизованными. Во время фильтрации и процеживания растворы, находящиеся в воронках, следует защищать от попадания пыли стеклянными пластинками или другими подходящими крышками.

Указанные обязательные предосторожности необходимы во избежание значительного загрязнения растворов микрофлорой. Опыт показывает, что в ряде концентрированных растворов могут жить и размножаться различные бактерии, дрожжи, грибы плесеней, которые далеко не всегда безразличны для растворенного вещества и больных, пользующихся такими растворами. Необходимо иметь в виду, что неожиданная более или менее значительная муть, возникающая спустя некоторое время, различные, особенно слизистые, хлопья и осадки часто являются показателями сильного микробного загрязнения раствора и его безусловной непригодности к использованию.

Правильное приготовление растворов путем разведения концентратов предполагает умение быстро и безошибочно подсчитать необходимое количество исходного концентрата и растворителя, объединяемых в один раствор.

При подсчетах разведений концентратов, у которых концентрация обозначена в виде отношения количества растворимого вещества к количеству раствора, необходимое количество суховещества умножают на величину разведения, т. е. на вторую цифру концентрационного отношения. Например, если необходимое количество сухого растворимого вещества равно С граммам, а запасной раствор имеет концентрацию 1:10 или, в общем виде, 1:N, то необходимое количество раствора-концентрата будет равно:

 

С • 10 = 10 • С мл,

 

или в общем случае

 

С • N = N • С мл,

 

Если (что на практике встречается относительно редко) концентрация раствора-заготовки обозначена в виде приведенного к единице отношения растворенного вещества к растворителю (например, 1+2, 1+N), то по аналогии с предыдущим случаем концентрированного раствора необходимо взять:

 

С • (1 + 2) = 3 • С мл,

или

С • (1+ N) = (1 + N) • С мл.

 

Если концентрация запасного раствора выражена в процентах и в общем случае равна N, то при тех же условиях запасного раствора нужно взять:

 

 

На практике очень часто приходится определять необходимое количество запасного раствора по его концентрации, выраженной в процентах, количеству приготовляемого раствора и его концентрации, выраженной в процентах, количеству приготовляемого разведенного раствора и его концентрации, выраженной также в процентах. Например, имеется а-процентный концентрированный раствор. Сколько нужно взять этого раствора для получения V миллилитров разведенного раствора с концентрацией b процентов? Разумеется, для решения задачи необходимо условие:

 

а > b,

 

Предположим, что необходимое количество концентрата равно x миллилитрам. Тогда соответственно понятию процента как 1/100 части количество растворенного вещества в концентрированном растворе должно быть равно:

 

 

а в полученном разведенном растворе:

 

 

По смыслу обе величины должны быть взаимно равными, следовательно:

 

 

После решения уравнения имеем:


                  (1)

 

Отсюда легко определить необходимое количество растворителя (у) для разбавления заготовки:


                 (2)

 

Иногда встречается необходимость приготовления раствора заданной концентрации из двух растворов (один с большей, а другой с меньшей концентрацией). Например, имеется два раствора с концентрациями а и с процентов. В каком соотношении должны быть смешаны эти растворы, чтобы получилось V миллилитров раствора с концентрацией b процентов? Естественно, что

 

a > b > c

 

Примем, что для решения задачи необходимо взять: х миллилитров а-процентного раствора, (V х) миллилитров с-процентного раствора. Учитывая предыдущую задачу, можно составить следующее уравнение:


ах + c(Vx) = bV
 

Отсюда


                 (3)

 

При условии с = 0 уравнение (3) превращается в уравнение (1).

Весьма удобным для разведения концентрированных растворов является так называемое правило смешения. Предположим, что из двух растворов с концентрациями а и с процентов нужно приготовить b-процентный раствор (а>b<с). В каком соотношении нужно смешать исходные растворы? Обозначим искомые количества через х (а-процентный раствор) и у (с-процентный раствор). Очевидно, что количество приготовляемого b-процентного раствора должно равняться (х + у). Тогда согласно предыдущему:


ах + су = b (х + у)

 

 

Приравнивая соответственные члены отношений, имеем:

 

х = b — с

 

у = а — b

 

Напишем условия нашей задачи и найденный результат следующим образом:


                 (4)

 

Заметим, что один из ответов нашей задачи, относящийся к а-процентному раствору, получается вычитанием заданных концентраций (меньшей из большей) по диагонали снизу вверх направо (b—с), а второй, относящийся к с-процентному раствору, таким же путем, но по направлению сверху вниз направо (а—в). Нужно твердо запомнить, что получаемые ответы записываются против соответствующих растворов. Например, в каких соотношениях нужно смешать 30 и 15% растворы, чтобы получить 20% раствор? Выполнив действие, имеем:

 

 

Следовательно, нужно смешать 5 частей 30% раствора и 10 частей 15% раствора. В результате смешения получится 15 частей 20% раствора.

Второй пример: в каких соотношениях нужно смешать воду, т. е. 0% раствор, и 25% раствор, чтобы получить 6% раствор?

 

 

Следовательно, нужно смешать 6 частей 25% раствора и 19 частей воды. В итоге будет получено 25 частей 6% раствора.

 

Растворы кислот.

Разведенные кислоты при приготовлении растворов рассматриваются, если только препарат не назван более точно, как стандартный исходный препарат, и при всех расчетах, связанных с концентрацией растворов, приготовляемых по врачебному рецепту, принимаются за исходную единицу.

К числу указанных препаратов кислот относится:

Acidum aceticum dilutum —             30% раствор СН3СООН

Acidum hydrochloricum dilutum —    8,3% раствор хлористого водорода (ГФХ)

Acidum sulfuricum dilutum —           16% раствор H2SO4

Acidum nitricum dilutum —               16% раствор HNO3

Acidum phosphoricum dilutum      12,5% раствор Н3РО4

 

Соответственно сказанному выше при назначении Solutionis Acidi hydrochlorici 3% 100 мл или Solitionis Acidi hydrochlorici ex 3 г на 100 мл должен отпускаться раствор, состоящий из 3 мл разведенной хлористоводородной кислоты и 97 мл дистиллироранной воды.

Если в рецепте прописана Acidum hydrochloricum без обозначения концентрации, отпускают Acidum hydrohloricum dilutum (ГФХ, статья №18), принимая её за единицу или за 100%. Примеры:

a) Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 3% 100 мл

Для приготовления раствора следует взять 3 мл хлористоводородной кислоты, отвечающей требованиям статьи № 18 ГФХ, и довести дистиллированной водой до 100 мл. Как правило, такой раствор готовят с использованием бюреточной установки из концентрата 1:10, поскольку держать разведенную хлористоводородную кислоту концентрацией 8,3% в ассистентской комнате не рекомендуется. В этом случае в отпускную склянку отмеривают 30 мл концентрата и 70 мл дистиллированной воды,

б) Rp.:Sol. Acidi hydrochlorici 6% 100 мл

Раствор № 2 по прописи Демьяновича.

При изготовлении раствора № 2 по Демьяновичу исходят из фактического содержания хлористого водорода в растворе (1,5%), используя для разведения концентрированную 25% хлористоводородную кислоту, отвечающую требованиям статьи № 17 ГФХ. Такой кислоты для приготовления раствора следовало бы взять 6 мл. Однако поскольку в аптеках имеется, как правило, лишь разведенная хлористоводородная кислота (8,3%), то раствор № 2 по Демьяновичу готовят именно из нее, отмеривая в отпускную склянку 18 мл такой кислоты и до 100 мл дистиллированной воды. Разведенную хлористоводородную кислоту концентрацией 8,3% следует приносить в ассистентскую комнату лишь для приготовления раствора по прописи Демьяновича, после чего она должна быть убрана на место.

Раствор уксусной кислоты (так же, как раствор аммиака) следует приготовлять, исходя из фактического содержания препарата в стандартном растворе.

 

Растворы перекиси водорода.

Стандартным фармацевтическим препаратом, подразумеваемым под названием «раствор перекиси водорода» (Solutio Hydrogenii peroxydi dilutum), является 3% водный раствор безводной перекиси водорода Н2О2 (ГФХ, статья № 621).
Однако при приготовлении разведений с иным содержанием Н2О2 расчет производят только на безводную перекись водорода. Поэтому при назначении в рецепте:

№ 31. Rp.: Sol. Hydrogenii peroxydi 1% 100 мл

DS. Полоскание

или

№ 32. Rp.: Hydrogenii peroxydi 1% 100 мл

DS. Полоскание

 

берут 33,3 мл фармакопейного (3%) раствора перекиси водорода и 66,7 мл воды, т. е. приготовляют раствор, содержащий 1% Н2О2.

Для приготовления растворов с концентрацией выше 3% Н2О2 исходят из пергидроля, рассматривая его как 30% Н2О2. Например, по рецептам:

№ 33. Rp.: Hydrogenii peroxydi 5% 100 мл

DS. Для обработки раны

 

№ 34. Rp.: Sol. Hydrogenii peroxydi ex 5,0 100 мл

DS. Для обработки раны

 

смешивают 16,7 мл пергидроля (5 мл Н2О2) и 83,3 мл воды.

При назначении:

№ 35. Rp.: Sol. Perhydroli 5% 100 мл

DS. Для смазывания десен

 

Для приготовления этого раствора пергидроль (30% Н2О2) рассматривается в качестве исходной единицы, т. е для получения раствора берут 5 мл пергидроля и 95 мл воды, что дает раствор, содержащий 1,5% Н2О2.

 

Разведение формалина и жидкости Бурова.

Фармакопейный препарат «раствор формальдегида» представляет собой 37% раствор формальдегида (СН2О). Жидкость Бурова, или раствор основного ацетата алюминия, является 8% раствором основной уксусноалюминиевой соли Аl(ОН) (ОСОСН3)2.

По специальному указанию ГФХ различают два случая:

1. Раствор назначен с использованием в рецепте условного названия препарата («формалин», жидкость Бурова). Последний в этом случае принимают за исходную единицу.

№ 36. Rp.: Sol. Liquoris Burovi 5% 100 мл

DS. Примочка

№ 37. Rp.: Liq. Burovi 5 мл

Aq. destill. ad 100 мл

DS. Примочка

Оба назначения равноценны друг другу и обозначают раствор, получаемый смешением 5 мл жидкости Бурова и 95 мл воды.

№ 38. Rp.: Sol. Formalini 10% 100 мл

DS. Для смазывания

№ 39. Rp.: Formalini 10,0

Aq. destill. ad 100 мл

DS. Для смазывания

Рецепты равнозначны. Смешивают формалина 10 мл, воды 90 мл.

2. Раствор назначен с использованием химического названия растворенного вещества («формальдегид», «основной ацетат алюминия»). Фармакопейные препараты рассматриваются в этом случае как концентраты, подлежащие разведению.

№ 40. Rp.: Sol. Aluminii subacetatis 2% 100 мл

DS. Примочка

№ 41. Rp.: Sol. Aluminii subacetatis ex 2% 100 мл

DS. Примочка

В обоих случаях берут: жидкости Бурова [8% раствор Al(ОН)(ОСОСН3)2] 25 мл, воды 75 мл.

№ 42. Rp.: Sol. Formaldehydi 2% 100 мл

DS. От пота

№ 43. Rp.: Sol. Formaldehydi ex 2,0 100 мл

DS. От пота

И здесь в обоих случаях берут: формалина (37% раствор СН2О) 5,4 мл, воды 94,6 мл. Для удобства работы указанные значения округляют до целых величин.

 

Особые случаи растворения

Растворы серебра нитрата и калия перманганата.

Серебра нитрат и калия перманганат часто назначают в виде растворов, главным образом для наружного употребления. Обе соли являются окислителями и легко разрушаются в присутствии восстановителей, в том числе многих органических веществ. Причиной разрушения могут оказаться недоброкачественная дистиллированная вода, в том числе загрязненная микрофлорой, плохо вымытая посуда, а также фильтрующие материалы, например фильтровальная бумага и вата или, точнее говоря, содержащиеся в них легко окисляющиеся органические продукты.

По последней причине обычно избегают процеживания растворов серебра нитрата и калия перманганата сквозь вату или фильтрования их сквозь бумагу. На практике оба препарата чаще всего растворяют непосредственно в отпускной склянке в профильтрованной воде, не содержащей механических включений и, в частности, волосков ваты или фильтровальной бумаги, что достигается предварительным промыванием фильтра водой. Оба раствора без всяких опасений могут быть также профильтрованы сквозь стеклянный фильтр или фильтр из длинноволокнистого асбеста, предварительно промытый водой.

Существенно важным условием получения устойчивых растворов является применение вполне доброкачественной дистиллированной воды, не содержащей органических веществ и хлоридов. Необходимо использовать только свежеперегнанную воду. Постоявшая вода часто обладает заметной восстановительной способностью вследствие содержания микрофлоры и продуктов ее жизнедеятельности.

По данным П. Н. Корабельского (1946), разрушение калия перманганата при процеживании его растворов сквозь вату или фильтровальную бумагу усиливается при увеличении концентрации раствора и уменьшается при употреблении ваты и фильтров, предварительно промытых горячей водой.

 

№ 44. Rp.: Sol. Argenti nitratis 2% 30 мл

DS. Для смазываний

 

Подготовив отпускную склянку из темного стекла с притертой пробкой, подставку и воронку с небольшим и сравнительно плотным ватным фильтром, промывают последний почти кипящей свежеперегнанной водой для удаления растворимых органических веществ. Первые промывные воды употребляют для ополаскивания подставки, а последующие — склянки и пробки. Ни в коем случае не следует возвращать промывные воды на фильтр.

После указанной подготовки в подставку отмеривают 30 мл свежеперегнанной воды, процеживают ее в отпускную склянку, добиваясь отсутствия нерастворимых частиц, заметных невооруженным глазом. В фильтрате, находящемся в отпускной склянке, растворяют 0,6 г серебра нитрата и визуально проверяют отсутствие в растворе нерастворимых загрязнений, которые иногда заносятся вместе с недостаточно чистым препаратом. При наличии в растворе соринок его приходится процеживать, рассматривая эту операцию как крайнюю необходимость.

Если имеется стеклянный фильтр (№ 2), то приготовление раствора может производиться обычным путем, т. е. в подставке с последующим фильтрованием жидкости.

Растворы серебра нитрата при отпуске положено опечатывать. Отпуск растворов с концентрацией выше 2 % (до 10%) производится исключительно в руки врача или же по его доверенности, заверенной его собственной печатью. Отпуск растворов серебра нитрата в родильные дома для профилактики бленнореи новорожденных разрешается производить не свыше 2% концентрации с обозначением на этикетке «Для новорожденных» и с указанием процента концентрации раствора цифрой и прописью.

 

№ 45. Rp.: Sol. Kalii permanganatis 1:4000 500 мл

DS. Для полоскания горла
 

Разбавленные растворы калия перманганата приготовляются так, как указано в предыдущем рецепте. Для отпуска раствора нужна склянка из темного стекла.

Для приготовления концентрированных растворов калия перманганата необходимо иметь в виду его медленную растворимость в воде. Это неудобство преодолевают растиранием препарата в ступке с горячей водой.

Концентрированные растворы калия перманганата нуждаются в освобождении от двуокиси марганца, которая почти всегда присутствует в составе препарата и катализирует его разложение под влиянием света. Удаление двуокиси марганца в лабораторной практике производят путем длительного отстаивания раствора и сливания его с осадка. В аптечной практике эту операцию удобнее проделывать при помощи стеклянного фильтра.

 

№ 46. Rp.: Sol. Kalii permanganatis 5% 50 мл

DS. Для обработки ожогов

 

В мерную колбу вместимостью 50 мл отмеривают цилиндром 10—15 мл горячей процеженной воды, а в ступку — 2,5 г калия перманганата. Последний осторожно растирают с 5—10 мл горячей воды и сливают в колбу. Объем раствора в колбе доводят до 50 мл, после чего сливают для отпуска. В случае, если концентрация калия перманганата в растворе менее 1%, препарат растворяют без растирания в ступке с водой.

 

Водные растворы йода.

Кристаллический йод очень мало (1:5000) растворим в чистой воде. Насыщенный раствор йода, получаемый настаиванием препарата с водой, имеет буроватую окраску и иногда служит реактивом. Для медицинских целей этот раствор слишком слаб, поэтому используют растворы йода, имеющие концентрацию, как правило, не ниже 1 %.

Получение водных растворов йода такой концентрации основано на образовании легко растворимых комплексных соединений йода с йодидами щелочных металлов (перйодиды):

 

I2 + KI → KI3

 

Из растворов йода наиболее употребителен раствор Люголя.

№ 47. Rp.: Iodi 1,0

Kalii iodidi 2,0

Aq. destill. ad 20 мл

MDS. Раствор Люголя
 

При изготовлении раствора Люголя или других им подобных растворов существенным условием является растворение йода в возможно концентрированном растворе йодида, т. е. растворение смеси йода и йодида металла в возможно малом количестве воды. В противном случае скорость растворения йода уменьшается.

Растворение иногда производят в фарфоровой ступке. Однако в этом нет надобности.

Проще всего помещать йод и калия йодид в подставку и прибавлять сначала лишь около 1,5 мл воды (сравни растворимость калия йодида). По растворении йода (что совершается почти мгновенно) раствор доливают до нужного объема водой. Во избежание порчи дистиллированной воды вследствие загрязнения ее парами йода доливание раствора водой должно производиться не из штангласа, а из отдельной небольшой баночки или мензурки. При применении гибкого шланга для воды необходимость в этой предосторожности отпадает.

Растворы йода процеживают сквозь небольшой комок промытой ваты или стеклянные фильтры. Фильтрование сквозь бумагу не рекомендуется, так как последняя адсорбирует много йода.

Отпуск растворов Люголя производят в посуде оранжевого стекла, так как в присутствии воды йод светочувствителен. Иод быстро разрушает корковые пробки, поэтому склянки с растворами йода укупоривают резиновыми или парафинированными пробками.

Ввиду того что йод сильно летуч, а пары его действуют на металлы (коромысло весов), взвешивание йода должно осуществляться по возможности быстро. Для удаления остатков йода, дающего плотно пристающие возгоны, чашку ручных весов следует тщательно вытирать кусочком ваты или бумажной салфетки, смоченным крепким спиртом. Нельзя взвешивать йод на металлических чашках весов. Наиболее целесообразно взвешивать его на кружочке пергаментной бумаги.

 

Растворы ртути дийодида.

Ртути дийодид почти нерастворим в воде. Тем не менее его назначают внутрь в виде растворов, содержащих до 0,07% Hg2. Получение таких растворов основано на образовании легкорастворимых комплексных солей ртути дийодида с йодидами щелочных металлов:

Наиболее употребительным раствором ртути дийодида является:

 

№ 48. Rp.: Hydrargyri diiodidi 0,12

Kalii iodidi 6,0 r

Aq. destill. 180 мл

MDS.
 

При изготовлении растворов ртути дийодида необходимо обрабатывать последний возможно концентрированным раствором йодида щелочного металла. В противном случае растворение может сильно задержаться.

В чистую подставку отвешивают калия йодид и ртути дийодид и прибавляют сначала лишь немного воды (2—3 мл). После полного растворения красных крупинок ртути дийодида добавляют остаток воды. Раствор процеживают сквозь вату в склянку из темного стекла. После проверки чистоты раствора склянку опечатывают.

 

Раствор ртути дихлорида.

Отвешивают ртути дихлорид как препарат списка А на особых весочках, хранящихся в шкафу А в отделении для особо ядовитых веществ и используемых только для определения массы ртути дихлорида. Там же находится и посуда для приготовления раствора ртути дихлорида, которую немедленно после его изготовления моют под наблюдением фармацевта и убирают на место.

Раствор ртути дихлорида готовят при нагревании, так как препарат очень медленно растворяется в воде комнатной температуры. Приготовленный раствор опечатывают, снабжают этикеткой «Яд», «Обращаться с осторожностью» и изображением черепа со скрещенными костями. На этикетке на русском (или местном) языке указывают название, концентрацию и назначение лекарства. При использовании раствора в качестве дезинфицирующего средства его готовят путем растворения равного по отношению к массе ртути дихлорида количества натрия хлорида, улучшающего растворимость препарата и его стабильность. Полученный раствор окрашивают эозином, что отмечают на этикетке.

 

№ 49. Rp.: Sol. Hydrargyri dichloridi 1,0:1000 300 мл

DS. Для дезинфекции

 

В небольшом количестве воды (10—15 мл) растворяют 0,3 г ртути дихлорида и 0,3 г натрия хлорида, добавляют остальную воду, процеживают в склянку для отпуска, куда добавляют 3—5 капель раствора эозина. Оформление, хранение и отпуск такие же, как указано выше.

 

Раствор фурацилина.

№ 50. Rp.: Solutionis Furacilini 1,0:5000 200 мл

DS. Полоскание

 

В связи с плохой растворимостью фурацилина раствор последнего готовят при нагревании в концентрации 1:5000.

Если в рецепте специально не указан растворитель, то применяют 0,9% раствор натрия хлорида, уменьшающий раздражающее действие.

0,04 г фурацилина, отвешенного как красящее вещество, и 1,8 г натрия хлорида растворяют в дистиллированной воде (в колбе или эмалированной посуде) при нагревании.

 

Растворы темисала.

Темисал представляет собой смесь эквимолекулярных количеств теоброминат-натрия и натрия салицилата.

 

№ 51. Rp.: Themisali 4,0

Aq. Menthae

Aq. destill a a. 60 мл

MDS.

 

Доброкачественный (свежий) темисал легко растворяется в воде, не содержащей углекислоты, образуя прозрачные и сильнощелочные растворы, жадно поглощающие двуокись углерода. Углекислота и кислоты легко разрушают теоброминат натрия и вытесняют из него плохо растворимый теобромин. Старый или небрежно сохранявшийся темисал, поврежденный действием двуокиси углерода, растворим в горячей воде, но при охлаждении раствора выделяет нерастворимый осадок теобромина.

При изготовлении растворов темисала необходимо применять воду, не содержащую углекислоты, т. е. свежеперегнанную либо свежепрокипяченную. При соблюдении этого условия доброкачественный темисал растворяется без затруднений. При наличии несколько поврежденного препарата, потерявшего полную растворимость в воде, его обливают полуторным количеством свежепрокипяченной горячей воды и полученный раствор охлаждают, не обращая внимания на выделение осадка. Осадок (теобромин) растворяют путем осторожного и медленного прибавления по каплям 15% раствора едкого натра, избегая его избытка. Полученный раствор разбавляют до требуемой концентрации свежепрокипяченной водой, процеживают сквозь вату и отпускают в плотно закупоренной и по возможности доверху наполненной склянке с этикеткой «Перед употреблением взбалтывать». Процеженный раствор может быть слегка мутноватым: на воздухе он быстро мутнеет и выделяет осадок.

 

Раствор осарсола.

№ 52. Rp.: Sol. Osarsoli 5% 200 мл

Natrii hydrocarbonatis 4,0

MDS. Влагалищное обтирание
 

Осарсол очень мало растворим в воде, но хорошо растворяется в растворах едких щелочей и в растворе натрия гидрокарбоната, причем в последнем случае в растворе протекает реакция, нейтрализации.

 

C8H10O5NAs

+ NaHCO

C8H8O5NAsNa2

+ 2H2O + 2CO2

Осарсол

 

Натриевая соль
осарсола

 

 

Исходя из указанного, сначала приготовляют раствор натрия гидрокарбоната, в котором затем растворяют осарсол. Лекарство оформляют как наружное, содержащее ядовитое вещество.

 

Насыщенные растворы.

В некоторых сравнительно редких случаях применяют в качестве лекарств насыщенные растворы тех или иных лекарственных препаратов. Таков, например, насыщенный раствор натрия гидрокарбоната, иногда применяемый в виде ушных капель.

Простейший способ приготовления насыщенных растворов — длительное настаивание растворителя с избытком растворяемого вещества, лучше всего при периодическом помешивании смеси. Указанным образом приготовляют, например, известковую воду (насыщенный раствор кальция гидроокиси), гипсовую воду и т. д. Способ отличается длительностью и неудобен для приготовления насыщенных растворов по рецептам.

Второй способ заключается в растворении в горячем растворителе исходного вещества, взятого в количестве, несколько превышающем предел его растворимости. Полученный горячий раствор охлаждают, не обращая внимания на кристаллизацию избытка растворенного вещества, который в дальнейшем отделяют путем фильтрования. Если судить строго, то при этом способе работы раствор получается слегка пересыщенным; при стоянии часть растворенного вещества медленно выделяется в виде кристаллов. Естественно, что для термолабильных веществ этот способ использовать нельзя.

Общепринятым способом быстрого приготовления насыщенных (точнее, почти насыщенных) растворов является 10—15-минутное растирание в ступке исходного вещества, взятого в небольшом (на 0,3—0,5 г) избытке с растворителем имеющим комнатную температуру. Нерастворившийся остаток отфильтровывают. Способ пригоден для получения растворов термолабильных веществ.

 

Ссылки по теме:

Растворы (Solutiones)

Истинные растворы

Способы приготовления растворов

Неводные растворы

Растворы высокомолекулярных соединений

Коллоидные растворы

 

По материалам И.С.Ажгихин. Технология лекарств.

 

Предыдущая страница Следующая страница

 


© Сайт защищён авторскими правами.

E-mail: portal.inform@gmail.com

 

Рейтинг@Mail.ru