Информационно-познавательный сайт     Фармация 

Технология лекарств

Перечень практических тем и рецептов, предусмотренных программой для проведения практических занятий по курсу аптечной технологии лекарств:

Тема 2. Основные нормативные документы на 1980 год


 

Меню разделов:
Аквариумистика
Биология
Материаловедение
Менеджмент
Радиоэлектроника
Фармация
 

 

 

 

Целью занятия является знакомство с основными нормативными документами, описанными в главе VI части первой.

На занятии каждому учащемуся надлежит:

I. Внимательно ознакомиться с Государственной фармакопеей СССР X издания. Ознакомление следует начать с введения (с. 11), в котором кратко изложены принципы построения фармакопеи, особенности номенклатуры, ряд изменений и дополнений в сравнении с ГФ IX.

Далее следует внимательно изучить «Указания, которыми надлежит руководствоваться при пользовании ГФ X». (с. 18), а также сокращения применяемые в ГФ X (с. 19). Важно выяснить, из каких разделов состоит фармакопея, каков порядок расположения статей на лекарственные препараты и лекарственные формы, какая разница между частными и общими статьями.

Необходимо ознакомиться с лекарственными средствами списка А (с. 30) и Б (с. 32). Особое внимание следует обратить на высшие разовые и суточные дозы, указанные в частных фармакопейных статьях, а также на высшие, разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих средств для взрослых (с. 1021) и детей (с. 1037).

II. Усвоить, как следует поступать в случаях неправильного оформления рецептов или превышения врачом доз ядовитых и сильнодействующих веществ, пользуясь соответствующими приказами Министерства здравоохранения СССР.

III. Ознакомиться с Межреспубликанскими техническими условиями (МРТУ 42) и ГФ IX (качество лекарственных препаратов, не вошедших в ГФХ, регламентируется статьями указанных документов).

IV. Ознакомиться со справочником «Лекарственные средства» М. Д. Машковского (т. 1 и 2. М., 1977).

V. Кратко ознакомиться с изданием «Международной фармакопеи» на русском языке (М., 1971) и дополнением к ней (М., 1973).

VI. Ответить на один из следующих вопросов:

1. Каково назначение фармакопеи в советском лекарствоведении?

2. Какие требования предъявляет фармакопея к качеству лекарств?

3. Какие лекарственные прописи называются официнальными?

4. Каковы правила выписывания рецепта? Из каких частей состоит рецепт?

5. Как поступают с неправильно выписанными рецептами?

6. Какими документами регламентируется качество лекарств, не включенных в ГФХ?

7. Как научно определить термин «лекарство» и «лекарственная форма»?

8. Каков перечень фармакопейных методов оценки качества лекарственных форм?

9. Как определяет Фармакопея следующие лекарственные формы: порошки, таблетки, драже, гранулы, пилюли, мази, пасты, суспензии, суппозитории, настои и отвары?

10. Что следует понимать под биофармацевтическим направлением в современной фармацевтической науке?

11. Что такое биологическая доступность и каковы основные методы ее определения?

12. Что является предметом клинической фармации?

13. Каковы обязанности клинического фармацевта?

14. Что изучает фармакокинетика?

15. Каково основное отличие лекарств аптечной и заводской заготовки?

 

По материалам И.С.Ажгихин. Технология лекарств.

 

Предыдущая страница Следующая страница

 


© Сайт защищён авторскими правами.

E-mail: portal.inform@gmail.com

 

Рейтинг@Mail.ru